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Adamas Pharma获得帕金森氏运动障碍药物的批准

永利线上娱乐场网站 2018-11-15 02:03:02 永利网上赌场

(路透社) - 美国食品和药物管理局(FDA)表示,它已批准Adamas Pharmaceuticals Inc治疗因常用处方帕金森药物引起的副作用,使该药物制造商的股票在盘后交易中飙升

该公司周四股价上涨30.9%至18.84美元

大多数被诊断患有帕金森病的患者接受左旋多巴治疗,其使用常常导致运动障碍 - 不自主运动,无节奏,无目的且无法预测

帕金森病是一种使人衰弱的疾病,其中脑细胞逐渐死亡,导致患者出现震颤,僵硬,运动极度缓慢,平衡受损以及吞咽和说话困难

Adamas,Gôovri,以前的ADS-5102,是FDA批准的第一种控制左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的药物

长时间疗法每天睡前服用一次

据该公司称,估计90%的左旋多巴治疗患者(美国约有20万人)患有LID

左旋多巴的波动水平导致肌肉控制不稳定和全天不自主运动,每天至少破坏活动六次

随着帕金森症的进展,患者在服用左旋多巴后出现运动障碍,但随着时间的推移越来越多地表现出“ú时间”或“症状恶化”

除选择深部脑刺激外,这些患者几乎没有追索权,这种外科手术涉及阻断大脑中目标区域的电信号

首席执行官格雷戈里·温特(Gregory Went)在决定之前接受采访时表示,Gocovri的目标是运动障碍和休息时间,患者将能够恢复大约3.6小时的一天

根据美国国立卫生研究院的数据,美国每年约有50,000人被诊断患有帕金森症

几十年来,Gocovri的主要成分金刚烷胺已作为抗病毒药物在市场上出售

该公司表示,该药物预计将于第四季度上市,并于2018年1月正式推出

阿达玛斯也正在测试这种药物,以治疗多发性硬化症患者的行走障碍

Akankshita Mukhopadhyay和Manas Mishra在班加罗尔的补充报道;由Shounak Dasgupta编辑

作者:相里溻

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